Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 12/07/2016, observadas as condições legais
09/23/2025
RPI 2855
Application data
Number
112017027506Type
Filing
Publication
PCT
EP2016066476 The patent was granted on 09/23/2025 and is in force until 07/12/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:07/12/2036
Latest action published by the INPI: 09/23/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
H. LUNDBECK A/S
DK
Inventors
A. B. (pessoa física)
DK
D. S. (pessoa física)
NL
E. B. (pessoa física)
NL
F. S. (pessoa física)
DK
I. M. (pessoa física)
DK
J. S. (pessoa física)
US
K. F. (pessoa física)
DK
L. M. (pessoa física)
DK
L. V. (pessoa física)
DK
P. P. (pessoa física)
NL
P. K. (pessoa física)
DK
R. R. (pessoa física)
NL
T. V. (pessoa física)
NL
IPC Classification
Priority claims
GB
1512203.9 · 07/13/2015
Abstract
AGENTES, USOS E MÉTODOS. A invenção refere-se a novos anticorpos monoclonais anti-alfa-sinucleína. Os anticorpos podem ser usados no tratamento de sinucleinopatias, tais como a doença de Parkinson (incluindo formas idiopáticas e hereditárias da doença de Parkinson), Doença do Corpo de Lewy Difusa (DLBD), variante do corpo de Lewy da doença de Alzheimer (LBV), doença de Alzheimer e Parkinson combinada, insuficiência autonômica pura e atrofia de sistema múltiplo.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 12/07/2016, observadas as condições legais
09/23/2025
RPI 2855
#9.1
07/08/2025
RPI 2844
#1.3.1
Retificação da publicação 1.3 da RPI 2488 de 11/09/2015 em relação ao item (72) da mesma por erro no cadastro realizado pelo depositante e inclusão de depositante.
06/10/2025
RPI 2840
#6.1
03/06/2025
RPI 2826
#6.21
01/19/2021
RPI 2611
#7.5
11/03/2020
RPI 2600
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
11/12/2019
RPI 2549
#1.3
09/11/2018
RPI 2488
#1.1
04/03/2018
RPI 2465
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