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Official data from INPI

VARIANTES DE IL-37

ArquivadaInvention PatentPCT · AU2016050495

Application data

Number

112017026954

Type

Invention Patent

Filing

06/15/2016

Publication

08/21/2018

PCT

AU2016050495

Progress at the INPI

  1. Filing06/15/16
  2. Publication08/21/18
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 08/24/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

HUDSON INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH

AU

M. U. (pessoa física)

AU

Inventors

A. E. (pessoa física)

AU

C. N. (pessoa física)

AU

J. W. (pessoa física)

AU

M. N. (pessoa física)

AU

Technical data

Priority claims

AU

2015902262 · 06/15/2015

AU

2016900703 · 02/26/2016

Abstract

VARIANTES DE IL-37. A presente invenção refere-se a polipeptídeos, incluindo variantes de interleucina-37 (IL-37), e agentes terapêuticos e composições relacionados. A invenção refere-se também ao uso dos polipeptídeos e composições em métodos de tratamento de doenças ou condições inflamatórias. A presente invenção fornece um polipeptídeo anti-inflamatório monomérico que compreende uma sequência de aminoácidos de um monômero de IL-37, a sequência de aminoácidos tendo uma mutação ou modificação para evitar que o peptídeo anti-inflamatório forme um homodímero.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Adição na publicação

#15.35

08/24/2021

RPI 2642

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

05/04/2021

RPI 2626

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 5ª anuidade.

04/20/2021

RPI 2624

Exigência preliminar

#6.21

01/19/2021

RPI 2611

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

11/03/2020

RPI 2600

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

11/12/2019

RPI 2549

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/21/2018

RPI 2485

Alteração de dados cadastrais

#1.1

04/03/2018

RPI 2465

Patent monitoring

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