Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/06/2016, observadas as condições legais
10/10/2023
RPI 2753
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Official data from INPI
FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS INJETÁVEIS DE LEFAMULINA, E SEU USO
ConcedidaInvention PatentPCT · EP2016063609
Application data
Number
112017026904Type
Invention Patent
Filing
06/14/2016
Publication
08/14/2018
PCT
EP2016063609 Progress at the INPI
- Filing06/14/16
- Publication08/14/18
- Examination
- Allowance08/08/23
- Grant10/10/23
- In force06/14/36
The patent was granted on 10/10/2023 and is in force until 06/14/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:06/14/2036
Latest action published by the INPI: 10/10/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
NABRIVA THERAPEUTICS GMBH
AT
Inventors
M. F. (pessoa física)
AT
P. H. (pessoa física)
AT
W. H. (pessoa física)
AT
W. W. (pessoa física)
AT
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
62/180,871 · 06/17/2015
Abstract
FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS INJETÁVEIS DE LEFAMULINA.A presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica injetável compreendendo um composto de fórmula (I),a referida formulação sendo tamponada em um valor de pH farmaceuticamente aceitável, especialmente um valor de pH de 2 a 6, em particular um valor de pH de 3 a 5,5, de preferência um valor de pH cerca de 4 a 5, particularmente de preferência cerca de 5. O composto (I) de lefamulina (BC-3781) contém propriedades antibióticas.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
08/08/2023
RPI 2744
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
02/28/2023
RPI 2721
Adição na publicação
#15.35
08/24/2021
RPI 2642
Exigência preliminar
#6.21
07/21/2020
RPI 2585
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
07/07/2020
RPI 2583
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
08/14/2018
RPI 2484
Alteração de dados cadastrais
#1.1
04/03/2018
RPI 2465
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