Application data
Number
112017020131Type
Filing
Publication
PCT
IB2016051792 The patent was granted on 02/28/2023 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 06/17/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
CELON PHARMA S.A.
PL
Inventors
A. S. (pessoa física)
PL
B. D. (pessoa física)
PL
D. Z. (pessoa física)
PL
K. D. (pessoa física)
PL
M. D. (pessoa física)
PL
M. W. (pessoa física)
PL
M. Z. (pessoa física)
PL
M. S. (pessoa física)
PL
P. G. (pessoa física)
PL
IPC Classification
Priority claims
PL
411864 · 04/02/2015
Abstract
Trata-se de um composto de fórmula geral (I) em que Y representa -CH2- ou >C=0; R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em A1, A2 e A3; R2 representa uma porção química de dioxotiomorfolino B1, porção química de piperazinila B2, porção química de azetidinila B3 ou porção química de piperidinila B4; R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em H, halogênio e alquila C1 -C4; R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1 -C4, ciclolquila-C3-C4, alquila-C1 -C4 substituída por alcóxi-C1 -C4 e CHF2 e seus sais farmaceuticamente aceitáveis. As composições farmacêuticas que compreendem os ditos compostos e seu uso no tratamento de doenças de sistema imunológico, doenças inflamatórias e câncer.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2822 de 04-02-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
06/17/2025
RPI 2841
#21.6
Referente à 9ª anuidade.
02/04/2025
RPI 2822
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/03/2016, observadas as condições legais
02/28/2023
RPI 2721
#9.1
12/20/2022
RPI 2711
#6.21
11/10/2020
RPI 2601
#7.5
10/13/2020
RPI 2597
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
#1.3
05/29/2018
RPI 2473
#1.1
10/03/2017
RPI 2439
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