Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 18/03/2016, observadas as condições legais
11/30/2021
RPI 2656
Application data
Number
112017020081Type
Filing
Publication
PCT
US2016023231 The patent was granted on 11/30/2021 and is in force until 03/18/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/18/2036
Latest action published by the INPI: 11/30/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
ANVYL, LLC
US
GABA THERAPEUTICS, INC
US
GABA THERAPEUTICS, LLC
US
Inventors
O. D. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
62/135,979 · 03/20/2015
Abstract
Esta invenção se refere a análogos deuterados de etifoxina de Fórmula 1, solvatos, pró-fármacos e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, bem como a métodos para sua preparação e uso, e a composições farmacêuticas. Resumidamente, esta invenção é geralmente dirigida a análogos deuterados de etifoxina, bem como a métodos para sua preparação e uso, e a composições farmacêuticas contendo o mesmo.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 18/03/2016, observadas as condições legais
11/30/2021
RPI 2656
#9.1
10/19/2021
RPI 2650
#7.1
07/06/2021
RPI 2635
Admitido o trâmite prioritário requerido através da petição nº 870200128769, de 13/10/2020 , haja vista que atende ao disposto nos art. 3º e art. 4º da Resolução INPI PR nº 404, de 21/12/2020, publicada na RPI nº 2608, de 29/12/2020.
06/08/2021
RPI 2631
06/01/2021
RPI 2630
#25.1
04/13/2021
RPI 2623
#25.1
03/23/2021
RPI 2620
#25.3
A fim de atender a transferência requerida através da petição 870200117150 de 15/09/2020, é necessário que ambos documentos de cessão possuam legalização consular ou Apostila, segundo Convenção de Haia.
10/27/2020
RPI 2599
#7.5
10/13/2020
RPI 2597
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
#1.3
06/05/2018
RPI 2474
#1.1
03/20/2018
RPI 2463
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