Alteração de sede deferida
#25.7
07/11/2023
RPI 2740
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Official data from INPI
CONJUGADO DE FÓRMULA GENÉRICA (AMA – L – X – S)n – AB, MÉTODO PARA SINTETIZAR UM CONJUGADO DE FÓRMULA GENÉRICA (AMA – L – X – S)n – AB, KIT, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
Em AnáliseInvention PatentPCT · EP2016000397
Application data
Number
112017019300Type
Invention Patent
Filing
03/07/2016
Publication
05/08/2018
PCT
EP2016000397 Progress at the INPI
- Filing03/07/16
- Publication05/08/18
- Examination
- Allowance11/29/22
- Grant02/23/23
- In force03/07/36
The patent was granted on 02/23/2023 and is in force until 03/07/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/07/2036
Latest action published by the INPI: 07/11/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
HEIDELBERG PHARMA GMBH
DE
HEIDELBERG PHARMA RESEARCH GMBH
DE
Inventors
A. P. (pessoa física)
DE
C. M. (pessoa física)
DE
J. A. (pessoa física)
DE
T. H. (pessoa física)
DE
Technical data
IPC Classification
Priority claims
EP
15000681.5 · 03/09/2015
Abstract
A invenção se refere a conjugados que compreendem amatoxinas e anticorpos, em particular amatoxinas ligadas a anticorpos que compreendem resíduos específicos de cisteína.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Alteração de nome deferida
#25.4
07/04/2023
RPI 2739
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 07/03/2016, observadas as condições legais
02/23/2023
RPI 2720
Deferimento
#9.1
11/29/2022
RPI 2708
Exigência preliminar
#6.21
09/21/2021
RPI 2646
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
09/08/2021
RPI 2644
Adição na publicação
#15.35
08/24/2021
RPI 2642
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/08/2018
RPI 2470
Alteração de dados cadastrais
#1.1
09/19/2017
RPI 2437
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