Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/02/2016, observadas as condições legais
12/26/2023
RPI 2764
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Official data from INPI
PROFÁRMACOS DE RILUZOL E SEU USO E COMPOSIÇÃO
ConcedidaInvention PatentPCT · US2016019787
Application data
Number
112017018832Type
Invention Patent
Filing
02/26/2016
Publication
04/24/2018
PCT
US2016019787 Progress at the INPI
- Filing02/26/16
- Publication04/24/18
- Examination
- Allowance10/24/23
- Grant12/26/23
- In force02/26/36
The patent was granted on 12/26/2023 and is in force until 02/26/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:02/26/2036
Latest action published by the INPI: 12/26/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
BIOHAVEN PHARMACEUTICAL HOLDING COMPANY LTD.
US
Inventors
A. R. (pessoa física)
US
G. S. (pessoa física)
US
H. B. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
J. P. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
62/127,684 · 03/03/2015
Abstract
PROFÁRMACOS DE RILUZOL E SEU USO. Composições farmacêuticas da invenção incluem profármacos de riluzol substituídos úteis para o tratamento de cânceres incluindo melanoma, câncer de mama, câncer cerebral, e câncer da próstata por meio da liberação de riluzol. profármacos de riluzol têm estabilidade realçada ao metabolismo hepático e são liberados na circulação sistêmica por administração oral, e em seguida clivados para liberar o riluzol no plasma por meio de um processo de liberação enzimática ou biofísica geral.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
10/24/2023
RPI 2755
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
05/09/2023
RPI 2731
Exigência preliminar
#6.21
09/21/2021
RPI 2646
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
09/21/2021
RPI 2646
Adição na publicação
#15.35
08/17/2021
RPI 2641
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
04/24/2018
RPI 2468
Alteração de dados cadastrais
#1.1
09/12/2017
RPI 2436
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