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Official data from INPI

DERIVADOS DE N-ACIL-ARILSULFONAMIDA COMO INIBIDORES DE AMINOACIL-TRNA SINTETASE, SEUS USOS, E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS

Concessão AnuladaInvention PatentPCT · LV2016000001

Application data

Number

112017016977

Type

Invention Patent

Filing

02/11/2016

Publication

04/03/2018

PCT

LV2016000001

Progress at the INPI

  1. Filing02/11/16
  2. Publication04/03/18
  3. Examination
  4. Allowance06/20/23
  5. Grant08/15/23
  6. In force02/11/36

The patent was granted on 08/15/2023 and is in force until 02/11/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.

Protection valid until:02/11/2036

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Latest action published by the INPI: 09/19/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

OXFORD DRUG DESIGN LIMITED

GB

Inventors

A. S. (pessoa física)

ES

A. J. (pessoa física)

LV

E. L. (pessoa física)

LV

L. P. (pessoa física)

ES

M. C. (pessoa física)

GB

P. F. (pessoa física)

GB

Technical data

Priority claims

LV

P-15-14 · 02/13/2015

LV

P-16-06 · 02/10/2016

Abstract

A presente invenção refere-se às novas N-acil-diarilsulfonamidas agindo como inibidores de aminoacil-tRNA-sintetase bacteriana. Estas podem ser usadas como constituinte de medicamentos para o tratamento de infecções bacterianas.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

16.3

REFERENTE A RPI 2745 DE 15/08/2023, QUANTO AO ITEM [54] TÍTULO.

09/19/2023

RPI 2750

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 11/02/2016, observadas as condições legais

08/15/2023

RPI 2745

Deferimento

#9.1

06/20/2023

RPI 2737

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

03/07/2023

RPI 2722

Exigência preliminar

#6.21

11/10/2020

RPI 2601

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

10/20/2020

RPI 2598

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

10/01/2019

RPI 2543

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

04/03/2018

RPI 2465

Alteração de dados cadastrais

#1.1

08/15/2017

RPI 2432

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