Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 19/01/2016, observadas as condições legais
01/21/2025
RPI 2820
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Official data from INPI
MÉTODO IN VITRO PARA AVALIAR A RESPOSTA DE PACIENTES AFETADOS POR ATAXIA TALANGIECTASIA AO TRATAMENTO COM GLICOCORTICOIDES DA MESMA FAMÍLIA DE DEXAMETASONA
ConcedidaInvention PatentPCT · IB2016050238
Application data
Number
112017015527Type
Invention Patent
Filing
01/19/2016
Publication
04/10/2018
PCT
IB2016050238 Progress at the INPI
- Filing01/19/16
- Publication04/10/18
- Examination
- Allowance11/05/24
- Grant01/21/25
- In force01/19/36
The patent was granted on 01/21/2025 and is in force until 01/19/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:01/19/2036
Latest action published by the INPI: 01/21/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
ERYDEL S.P.A.
IT
QUINCE THERAPEUTICS S.P.A.
IT
Inventors
M. M. (pessoa física)
IT
M. M. (pessoa física)
IT
S. B. (pessoa física)
IT
Technical data
IPC Classification
Priority claims
IT
RM2015A000022 · 01/19/2015
Abstract
A presente invenção refere-se a um novo procedimento para avaliar a resposta de pacientes afetados por Ataxia Talangiectasia (A-T) ao tratamento com glicocorticoides. Em particular, o procedimento fornece uma etapa de identificação qualitativa e/ou quantitativa no sangue dos ditos pacientes da expressão de uma variante de mRNA do gene ATM (Ataxia Talangiectasia Mutado) produzido por splicing não-canônico induzido por glicocorticoide (GC). Na verdade, demonstrou-se que a expressão variante de mRNA está presente no sangue de pacientes que responderam positivamente ao tratamento com GC.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Alteração de nome deferida
#25.4
12/31/2024
RPI 2817
Deferimento
#9.1
11/05/2024
RPI 2809
Exigência preliminar
#6.21
03/09/2021
RPI 2618
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
09/08/2020
RPI 2592
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
05/12/2020
RPI 2575
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
04/10/2018
RPI 2466
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/29/2017
RPI 2434
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