Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/11/2015, observadas as condições legais
10/03/2023
RPI 2752
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Official data from INPI
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO 2-((1-(2(4- FLUOROFENIL)-2-OXOETIL)PIPERIDIN-4-IL)METIL)ISOINDOLIN-1- ONA E KIT
ConcedidaInvention PatentPCT · US2015062985
Application data
Number
112017011555Type
Invention Patent
Filing
11/30/2015
Publication
01/09/2018
PCT
US2015062985 Progress at the INPI
- Filing11/30/15
- Publication01/09/18
- Examination
- Allowance08/15/23
- Grant10/03/23
- In force11/30/35
The patent was granted on 10/03/2023 and is in force until 11/30/2035. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:11/30/2035
Latest action published by the INPI: 10/03/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
MINERVA NEUROSCIENCES, INC.
US
Inventors
M. O. (pessoa física)
JP
N. N. (pessoa física)
FR
R. L. (pessoa física)
US
S. W. (pessoa física)
FR
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
62/086,691 · 12/02/2014
US
62/248,071 · 10/29/2015
Abstract
A presente invenção fornece um novo polimorfo do Composto (I): di-hidrato de monocloridrato de 2-((1-(2-(4-fluorofenil)-2-oxo-etil)piperidin-4-il)metil)isoindolin-1-ona, isto é, a Forma (A) do Composto (I)?HO?2H2O. Composições farmacêuticas que compreendem a Forma (A) do Composto (I)?HO?2H2O e métodos relacionados de tratamento são também revelados.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
15.50
O pedido foi dividido no BR122023014589-5 protocolo 870230063635 em 20/07/2023 14:33.
08/22/2023
RPI 2746
Deferimento
#9.1
08/15/2023
RPI 2745
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
04/25/2023
RPI 2729
Exigência preliminar
#6.21
12/29/2020
RPI 2608
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
10/20/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
01/09/2018
RPI 2453
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/13/2017
RPI 2423
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