Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/10/2015, observadas as condições legais
02/11/2025
RPI 2823
Application data
Number
112017009010Type
Filing
Publication
PCT
US2015058429 The patent was granted on 02/11/2025 and is in force until 10/30/2035. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:10/30/2035
Latest action published by the INPI: 02/11/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
T. C. (pessoa física)
US
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
US
Inventors
G. J. (pessoa física)
US
K. R. (pessoa física)
US
N. M. (pessoa física)
US
R. H. (pessoa física)
US
R. B. (pessoa física)
US
R. T. (pessoa física)
US
S. W. (pessoa física)
US
W. M. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
62/073,553 · 10/31/2014
Abstract
A presente invenção refere-se a compostos e métodos para tratar um distúrbio associado a níveis de peptídeo Aß aberrante, que inclui doença de Alzheimer. São fornecidas no presente documento composições e métodos para tratar um distúrbio associado aos níveis de peptídeo Aß aberrante, incluindo DA. São fornecidos no presente documento compostos da Fórmula (A) ou um sal farmaceuticamente aceitável dos mesmos, em que L1 é selecionado a partir do grupo que consiste em C(O), C(R1)(R2), alquileno C2-6 substituído ou não substituído e cicloalquileno C3-6 substituído ou não substituído.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/10/2015, observadas as condições legais
02/11/2025
RPI 2823
#9.1
12/03/2024
RPI 2813
#6.1
02/06/2024
RPI 2770
O pedido foi dividido no BR122023017838-6 protocolo 870230078067 em 01/09/2023 18:18.
10/10/2023
RPI 2753
#7.1
06/06/2023
RPI 2735
#15.11
A Classificação Anterior era: C07D 401/14
02/23/2021
RPI 2616
#6.21
02/23/2021
RPI 2616
#7.5
02/09/2021
RPI 2614
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
11/19/2019
RPI 2550
#1.3
12/26/2017
RPI 2451
#1.1
05/30/2017
RPI 2421
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