Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870250007511, de 29/01/2025.
02/11/2025
RPI 2823
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Official data from INPI
FORMULAÇÃO DE SOLUÇÃO DE PROTEÍNA ESTÁVEL CONTENDO ALTA CONCENTRAÇÃO DE UM ANTICORPO ANTI-VEGF
Em AnáliseInvention PatentPCT · US2015059571
Application data
Number
112017008660Type
Invention Patent
Filing
11/06/2015
Publication
12/26/2017
PCT
US2015059571 Progress at the INPI
Under appeal- Filing11/06/15
- Publication12/26/17
- Examination
- Allowance
- Grant
- In force
The application is under appeal: the INPI has yet to review the decision.
Latest action published by the INPI: 02/11/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
NOVARTIS AG
CH
Inventors
A. K. (pessoa física)
US
C. B. (pessoa física)
US
H. Z. (pessoa física)
US
L. A. (pessoa física)
US
L. W. (pessoa física)
US
Y. Z. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
62/076,770 · 11/07/2014
US
62/088,061 · 12/05/2014
Abstract
A presente invenção proporciona anticorpos anti-VEGF formulados como composições farmacêuticas aquosas, de alta concentração, adequados para uma injeção, preferivelmente uma injeção intravítrea. As composições farmacêuticas aquosas são úteis para a liberação de uma alta concentração do ingrediente ativo de anticorpo para um paciente, sem altos níveis de agregação do anticorpo e sem um alto nível de matéria particulada subvisível. Uma composição aquosa da invenção compreende um anticorpo tendo uma concentração de pelo menos 50 mg/ml. Uma composição farmacêutica aquosa da invenção inclui um açúcar, um agente de tamponamento, e um tensoativo.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Indeferimento
#9.2
12/03/2024
RPI 2813
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
06/11/2024
RPI 2788
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/06/2024
RPI 2770
Exigência preliminar
#6.21
12/08/2020
RPI 2605
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
10/20/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
12/26/2017
RPI 2451
Alteração de dados cadastrais
#1.1
05/30/2017
RPI 2421
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