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Official data from INPI

USO DE UM POLIPEPTÍDEO DE FGF-21 MODIFICADO

ArquivadaInvention PatentPCT · US2015057228

Application data

Number

112017008157

Type

Invention Patent

Filing

10/23/2015

Publication

12/19/2017

PCT

US2015057228

Progress at the INPI

  1. Filing10/23/15
  2. Publication12/19/17
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 11/14/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

US

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Inventors

D. C. (pessoa física)

US

D. L. (pessoa física)

US

J. K. (pessoa física)

US

P. M. (pessoa física)

US

R. M. (pessoa física)

US

R. C. (pessoa física)

US

R. C. (pessoa física)

US

T. R. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

62/068,296 · 10/24/2014

US

62/068,514 · 10/24/2014

US

62/068,523 · 10/24/2014

US

62/068,526 · 10/24/2014

US

62/068,534 · 10/24/2014

US

62/141,337 · 04/01/2015

US

62/141,383 · 04/01/2015

Abstract

São fornecidos polipeptídeos de FGF-21 modificados e usos dos mesmos, por exemplo, para o tratamento de doenças associadas à fibrose. São descritos polipeptídeos de FGF-21 modificados que contêm uma eliminação interna e opcionalmente um peptídeo de substituição, opcionalmente modificado com pelo menos um aminoácido não naturalmente codificado e/ou opcionalmente fundido com um parceiro de fusão.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

11/14/2023

RPI 2758

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

08/08/2023

RPI 2744

Exigência preliminar

#6.21

10/06/2020

RPI 2596

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

09/01/2020

RPI 2591

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

07/23/2019

RPI 2533

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

12/19/2017

RPI 2450

Alteração de dados cadastrais

#1.1

05/23/2017

RPI 2420

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