Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 16/03/2015, observadas as condições legais
01/07/2025
RPI 2818
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Official data from INPI
POLIPEPTÍDEO DE FUSÃO BI-ESPECÍFICO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEUS USOS
ConcedidaInvention PatentPCT · JP2015058645
Application data
Number
112016021083Type
Invention Patent
Filing
03/16/2015
Publication
10/03/2017
PCT
JP2015058645 Progress at the INPI
- Filing03/16/15
- Publication10/03/17
- Examination
- Allowance10/29/24
- Grant01/07/25
- In force03/16/35
The patent was granted on 01/07/2025 and is in force until 03/16/2035. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/16/2035
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Applicants and inventors
Applicants
M. C. (pessoa física)
JP
Inventors
D. G. (pessoa física)
CH
I. A. (pessoa física)
CA
M. L. (pessoa física)
US
M. S. (pessoa física)
CH
R. W. (pessoa física)
CH
R. N. (pessoa física)
US
S. G. (pessoa física)
US
W. Z. (pessoa física)
CH
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/954,437 · 03/17/2014
Abstract
CONJUGADOS ANTICORPO-FYNOMER.A presente invenção refere-se um polipeptídio de fusão biespecífico compreendendo uma sequência de fynomer que se liga à interleucina-17a (IL-17a) e é conjugada a um anticorpo ou subsequência do mesmo que se liga ao receptor de interleucina-6 (IL-6R). O polipeptídio de fusão pode ligar-se tanto à IL-17a quanto ao IL-6R dessa forma suprimindo, reduzindo, diminuindo, inibindo ou bloqueando as atividades da IL-17a e do IL-6R.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
10/29/2024
RPI 2808
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
01/16/2024
RPI 2767
Adição na publicação
#15.35
08/17/2021
RPI 2641
Exigência preliminar
#6.21
06/02/2020
RPI 2578
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
01/28/2020
RPI 2560
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/06/2018
RPI 2461
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
10/03/2017
RPI 2439
Alteração de dados cadastrais
#1.1
11/01/2016
RPI 2391
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