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USOS DE UM ANTAGONISTA DO RECEPTOR CRF1 PARA O TRATAMENTO DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA E PARA REDUZIR NÍVEIS DE 17-OHP E ACTH EM UM PACIENTE

ConcedidaInvention PatentPCT · US2015012315

Application data

Number

112016016975

Type

Invention Patent

Filing

01/21/2015

Publication

08/08/2017

PCT

US2015012315

Progress at the INPI

  1. Filing01/21/15
  2. Publication08/08/17
  3. Examination
  4. Allowance10/18/22
  5. Grant12/27/22
  6. In force01/21/35

The patent was granted on 12/27/2022 and is in force until 01/21/2035. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.

Protection valid until:01/21/2035

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Latest action published by the INPI: 12/27/2022. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

NEUROCRINE BIOSCIENCES INC.

US

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Inventors

D. G. (pessoa física)

US

Technical data

Priority claims

US

61/929,941 · 01/21/2014

US

61/981,033 · 04/17/2014

US

62/069,155 · 10/27/2014

Abstract

RESUMO?ANTAGONISTAS DO RECEPTOR CRF1 PARA O TRATAMENTO DEHIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA?Antagonistas do receptor CRF1 têm o potencial de diretamente inibir aliberação de ACTH em pacientes com HAC e assim permitir normalização daprodução de androgênio enquanto usando doses inferiores mais fisiológicas dehidrocortisona, e então reduzir efeitos colaterais associados com redução detratamento.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/01/2015, observadas as condições legais

12/27/2022

RPI 2712

Deferimento

#9.1

10/18/2022

RPI 2702

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

06/14/2022

RPI 2684

Exigência preliminar

#6.21

11/12/2019

RPI 2549

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

10/15/2019

RPI 2545

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à  anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

05/15/2018

RPI 2471

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

08/08/2017

RPI 2431

Alteração de dados cadastrais

#1.1

08/02/2016

RPI 2378

Patent monitoring

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