Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/01/2015, observadas as condições legais
12/19/2023
RPI 2763
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Official data from INPI
USO DE UM ANTICORPO QUE SE LIGA À CALICREÍNA PLASMÁTICA ATIVA PARA TRATAMENTO DE ANGIODEMA HEREDITÁRIO (HAE)
ConcedidaInvention PatentPCT · US2015012212
Application data
Number
112016016916Type
Invention Patent
Filing
01/21/2015
Publication
01/23/2018
PCT
US2015012212 Progress at the INPI
- Filing01/21/15
- Publication01/23/18
- Examination
- Allowance10/10/23
- Grant12/19/23
- In force01/21/35
The patent was granted on 12/19/2023 and is in force until 01/21/2035. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:01/21/2035
Latest action published by the INPI: 12/19/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
DYAX CORP.
US
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
JP
Inventors
B. A. (pessoa física)
US
C. T. (pessoa física)
US
D. S. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
J. B. (pessoa física)
US
R. F. (pessoa física)
US
R. I. (pessoa física)
US
Y. C. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/929,716 · 01/21/2014
US
61/944,361 · 02/25/2014
US
62/021,397 · 07/07/2014
Abstract
Proteínas de ligação de calicreína plasmática, tais como anticorpos de ligação para ativar calicreína plasmática e métodos de utilização dessas proteínas no tratamento do angioedema hereditário são providos neste documento.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
10/10/2023
RPI 2753
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
04/04/2023
RPI 2726
Transferência deferida
#25.1
10/05/2021
RPI 2648
Exigência preliminar
#6.21
10/22/2019
RPI 2546
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
09/17/2019
RPI 2541
Alteração de sede deferida
#25.7
08/28/2018
RPI 2486
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
05/08/2018
RPI 2470
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
05/02/2018
RPI 2469
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
01/23/2018
RPI 2455
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/02/2016
RPI 2378
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