16.3
REFERENTE A RPI 2719 DE 14/02/2023, QUANTO AO ITEM [30] PRIORIDADE UNIONISTA.
06/06/2023
RPI 2735
Application data
Number
112016013400Type
Filing
Publication
PCT
US2014060788 The patent was granted on 02/14/2023 and is in force until 10/15/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:10/15/2034
Latest action published by the INPI: 06/06/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventors
D. F. (pessoa física)
US
D. V. (pessoa física)
US
G. Y. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
K. L. (pessoa física)
US
W. A. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
61/914,768 · 12/11/2013
US
62/017,416 · 06/26/2014
US
62/029,261 · 07/25/2014
US
62/052,906 · 09/19/2014
US
62/059,527 · 10/03/2014
US
62/064,384 · 10/15/2014
Abstract
MÉTODOS PARA MODIFICAR UM GENOMA E PARA PRODUZIR UM CAMUNDONGO. Composições e métodos são providos para modificar um locus genômico de interesse em uma célula eucariótica, uma célula de mamífero, uma célula humana ou uma célula não humana de mamífero usando um vetor direcionado amplo (LTVEC) compreendendo várias sequências de ácido nucleico endógenas ou exógenas como descrito nesse documento. Métodos adicionais combinam o uso do LTVEC com um sistema CRISPR/Cas. Composições e métodos para gerar um animal não humano geneticamente modificado compreendendo uma ou mais modificações genéticas direcionadas em sua linha germinal são também providas.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
REFERENTE A RPI 2719 DE 14/02/2023, QUANTO AO ITEM [30] PRIORIDADE UNIONISTA.
06/06/2023
RPI 2735
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 15/10/2014, observadas as condições legais
02/14/2023
RPI 2719
#9.1
01/10/2023
RPI 2714
#15.35
08/17/2021
RPI 2641
#6.21
07/28/2020
RPI 2586
07/14/2020
RPI 2584
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
#1.3
09/26/2017
RPI 2438
#1.1
06/21/2016
RPI 2372
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