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Official data from INPI

COMPOSTO PRÓ-FÁRMACO ANTAGONISTA DE NMDA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE UM COMPOSTO

ConcedidaInvention PatentPCT · GB2014053236

Application data

Number

112016009949

Type

Invention Patent

Filing

10/30/2014

Publication

08/01/2017

PCT

GB2014053236

Progress at the INPI

  1. Filing10/30/14
  2. Publication08/01/17
  3. Examination
  4. Allowance04/25/23
  5. Grant06/06/23
  6. In force10/30/34

The patent was granted on 06/06/2023 and is in force until 10/30/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.

Protection valid until:10/30/2034

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Latest action published by the INPI: 06/06/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

ASTRAZENECA AB

SE

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Inventors

A. K. (pessoa física)

GB

B. M. (pessoa física)

US

D. W. (pessoa física)

GB

G. N. (pessoa física)

GB

K. H. (pessoa física)

GB

M. Q. (pessoa física)

US

P. M. (pessoa física)

GB

P. B. (pessoa física)

US

Technical data

Priority claims

US

61/899,903 · 11/05/2013

Abstract

Pró-drogas de um antagonista de NMDA, (S)-1-fenil-2-(piridin-2-il)etanamina, útil para o tratamento da depressão (particularmente distúrbio depressivo maior) ou dor; composições compreendendo-os e método para produzi-los.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/10/2014, observadas as condições legais

06/06/2023

RPI 2735

Deferimento

#9.1

04/25/2023

RPI 2729

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

11/29/2022

RPI 2708

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Retificação da publicação 1.3 da RPI 2430 de 01/08/2017 em relação ao item (54) da mesma

04/14/2020

RPI 2571

Exigência preliminar

#6.21

02/18/2020

RPI 2563

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

01/28/2020

RPI 2560

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

03/06/2018

RPI 2461

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

08/01/2017

RPI 2430

Alteração de dados cadastrais

#1.1

05/17/2016

RPI 2367

Patent monitoring

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