Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/09/2014, observadas as condições legais
01/16/2024
RPI 2767
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Official data from INPI
FORMULAÇÕES DE ANTICORPO DE ANTI-PDL1, SEU USO, ARTIGO DE FABRICAÇÃO E COMPOSIÇÃO
ConcedidaInvention PatentPCT · US2014057821
Application data
Number
112016006397Type
Invention Patent
Filing
09/26/2014
Publication
09/26/2017
PCT
US2014057821 Progress at the INPI
- Filing09/26/14
- Publication09/26/17
- Examination
- Allowance11/28/23
- Grant01/16/24
- In force09/26/34
The patent was granted on 01/16/2024 and is in force until 09/26/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:09/26/2034
Latest action published by the INPI: 01/16/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
GENENTECH, INC.
US
Inventors
S. A. (pessoa física)
US
Y. Y. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/883,953 · 09/27/2013
Abstract
FORMULAÇÕES DE ANTICORPO DE ANTI-PDL1, SEU USO, ARTIGO DE FABRICAÇÃO E COMPOSIÇÃO. A invenção provê formulações farmacêuticas aquosas estáveis compreendendo um anticorpo de anti-PDL1. A invenção também provê métodos para formação de tais formulações e métodos de uso de tais formulações.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
11/28/2023
RPI 2760
15.50
O pedido foi dividido no BR122023012631-9 protocolo 870230053907 em 22/06/2023 17:20.
08/29/2023
RPI 2747
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
08/22/2023
RPI 2746
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
04/18/2023
RPI 2728
Exigência preliminar
#6.21
09/21/2021
RPI 2646
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
09/08/2021
RPI 2644
Adição na publicação
#15.35
08/17/2021
RPI 2641
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/23/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
09/26/2017
RPI 2438
Alteração de dados cadastrais
#1.1
04/05/2016
RPI 2361
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