Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 05/09/2014, observadas as condições legais
02/14/2023
RPI 2719
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Official data from INPI
MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DA QUANTIDADE DE IL-18 LIVRE EM UMA AMOSTRA OU IN SITU, USO DE UM INIBIDOR DE IL-18, E, KIT DE DIAGNÓSTICO PARA DETECTAR IL-18 LIVRE
ConcedidaInvention PatentPCT · EP2014069013
Application data
Number
112016004772Type
Invention Patent
Filing
09/05/2014
Publication
09/05/2017
PCT
EP2014069013 Progress at the INPI
- Filing09/05/14
- Publication09/05/17
- Examination
- Allowance12/27/22
- Grant02/14/23
- In force09/05/34
The patent was granted on 02/14/2023 and is in force until 09/05/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:09/05/2034
Latest action published by the INPI: 02/14/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
AB2 BIO SA
CH
Inventors
A. P. (pessoa física)
CH
G. V. (pessoa física)
CH
Technical data
IPC Classification
Priority claims
EP
13183193.5 · 09/05/2013
Abstract
MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DA QUANTIDADE DE IL-18 LIVRE EM UMA AMOSTRA OU IN SITU, USO DE UM INIBIDOR DE IL-18, E, KIT DE DIAGNÓSTICO PARA DETECTAR IL-18 LIVRE. A presente invenção provê meios e métodos para tratar doenças e distúrbios associados à interleucina 18 (IL-18). Em particular, a presente invenção descreve anticorpos específicos para IL-18 livre e Proteína de Ligação à IL-18 (IL-18BP) para uso em tais tratamentos e para o diagnóstico das indicações.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
12/27/2022
RPI 2712
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
08/02/2022
RPI 2691
Adição na publicação
#15.35
07/13/2021
RPI 2636
Exigência preliminar
#6.21
06/23/2020
RPI 2581
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
02/18/2020
RPI 2563
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabÃveis.
07/09/2019
RPI 2531
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
09/05/2017
RPI 2435
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/15/2016
RPI 2358
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