DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA OU PIRAZOLOPIRIDINA

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Priority claims

Abstract

DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA OU PIRAZOLOPIRIDINA.A presente invenção refere-se a compostos de fórmula I em que R1 é halogênio, alquila inferior, alcóxi inferior, ciano, fenila, C(O)NHCH3, C(O)NH2, alquila inferior substituída por halogênio ou é um grupo heteroarila de cinco membros, opcionalmente substituído por alquila inferior; Y1 é N ou CH; Y2 é CH; e se Y1 for CH, Y1 e Y2 podem formar, junto com os átomos de C aos quais eles estão ligados, um anel, contendo -CH=N-N(CH3)-, -CH=N-N(H)-; X é CH ou N; R é (CH2)m-cicloalquila, opcio-nalmente substituída por hidróxi, alcóxi inferior ou alquila inferior, ou é tetra-hidropirano, opcionalmente substituído por hidróxi ou é alcóxi inferior, substituído por hidróxi, ou é alquila inferior substituída por um ou dois hidróxi, ou é (CH2)m-piridinila, opcionalmente substituída por hidróxi, alquila inferior ou alquila inferior substituída por hidróxi, ou é L-fenila, opcionalmente substituída por hidróxi, alquila inferior ou alquila inferior substituída por hidróxi, e L é uma ligação, -CH(CH2OH)- ou -CH2CH(OH)-; n é 0, 1 ou 2; m é 0 ou 1; ou a um sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, a uma mistura ra-cêmica ou a seu enantiômero e/ou isômeros ópticos correspondentes destes. Os compostos da presente invenção são moduladores alostéricos positivos (PAM) de receptor muscarínico M1 e, então, são úteis no tratamento de doenças mediadas pelo receptor muscarínico M1 como, por exemplo, mal de Alzheimer, disfunção cognitiva, esquizofrenia, dor ou desordens de sono.