Transferência deferida
#25.1
07/20/2021
RPI 2637
Application data
Number
112015023910Type
Filing
Publication
PCT
EP2014000719 The patent was granted on 09/10/2019 and is in force until 03/17/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/17/2034
Latest action published by the INPI: 07/20/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
ASTELLAS PHARMA INC.
JP
GANYMED PHARMACEUTICALS AG
DE
GANYMED PHARMACEUTICALS GMBH
DE
TRON -TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER UNIVERSITÄTSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ GEMEINNÜTZIGE GMBH
DE
Inventors
Ö. T. (pessoa física)
DE
U. S. (pessoa física)
DE
IPC Classification
Priority claims
EP
PCT/EP2013/000817 · 03/18/2013
Abstract
Resumo de Patente de Invenção para: TERAPIA ENVOLVENDO ANTICORPOS CONTRA CLAUDIN 18.2 PARA TRATAMENTO DE CÂNCER.A presente invenção, de uma forma geral, proporciona uma terapia eficaz para o tratamento e / ou prevenção de doenças associadas com células que expressam CLDN 18,2, em particular, doenças cancerosas, tais como o câncer gastro-esofágico. Os dados são apresentados demonstrando que a administração de um anticorpo anti-CLDN18.2 a pacientes humanos com câncer gastroesofágico é segura e bem tolerada até uma dose de pelo menos 1.000 mg / m2. Além disso, os dados são apresentados demonstrando que o anticorpo é totalmente funcional nestes pacientes para executar efeitos em células anti-tumorais e evidência de atividade anti-tumoral foi obtida
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#25.1
07/20/2021
RPI 2637
#25.4
06/29/2021
RPI 2634
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 17/03/2014, observadas as condições legais
09/10/2019
RPI 2540
#9.1
07/16/2019
RPI 2532
#7.1
02/26/2019
RPI 2512
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
11/21/2018
RPI 2498
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/06/2018
RPI 2461
04/11/2017
RPI 2414
03/28/2017
RPI 2412
#1.3
03/21/2017
RPI 2411
#1.1
12/08/2015
RPI 2344
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