Transferência deferida
#25.1
04/16/2024
RPI 2780
Application data
Number
112015023405Type
Filing
Publication
PCT
US2014026787 The patent was granted on 07/25/2023 and is in force until 03/13/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/13/2034
Latest action published by the INPI: 04/16/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
K. S. (pessoa física)
US
RESEARCH FOUNDATION TO CURE AIDS, INC.
US
Inventors
K. S. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
61/801,822 · 03/15/2013
US
61/867,522 · 08/19/2013
Abstract
ABSTRACT The invention provides compositions and methods of making and using effector oligonucleotides, including effector oligonucleotides with greater than one mismatch as compared to its target sequence. These effector oligonucleotides are useful for improving the efficiency of genomic editing as well as providing therapeutic benefits to individuals in need thereof.TRADUÇÃO DO RESUMORESUMOEDIÇÃO DE GENOMA USANDO OLIGONUCLEOTÍDEOS EFETORES PARA TRATAMENTO TERAPÊUTICO A invenção proporciona composições e métodos para fazer e utilizar oligonucleotídeos efetores, incluindo oligonucleotídeos efetores com mais de um desemparelhamento em comparação com sua sequência alvo. Estes oligonucleotídeos efetores são úteis para melhorar a eficiência de edição genômica, bem como proporcionar benefícios terapêuticos a indivíduos em necessidade dos mesmos.1/1
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#25.1
04/16/2024
RPI 2780
#25.7
04/02/2024
RPI 2778
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/03/2014, observadas as condições legais
07/25/2023
RPI 2742
#9.1
05/09/2023
RPI 2731
#6.1
12/27/2022
RPI 2712
#7.1
06/07/2022
RPI 2683
07/20/2021
RPI 2637
#8.6
Referente à 7ª anuidade.
04/13/2021
RPI 2623
#6.21
09/15/2020
RPI 2593
#7.5
08/11/2020
RPI 2588
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
#6.6.1
02/27/2018
RPI 2460
#1.3
11/28/2017
RPI 2447
#1.1
12/08/2015
RPI 2344
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