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ANTICORPO HUMANO TERAPÊUTICO ISOLADO OU SUA PORÇÃO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO, SEU USO E SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADA, VETOR DE CLONAGEM OU DE EXPRESSÃO E MICRO-ORGANISMO TRANSGÊNICO

Em AnáliseInvention PatentPCT · IB2014058854

Application data

Invention Patent ANTICORPO HUMANO TERAPÊUTICO ISOLADO OU SUA PORÇÃO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO, SEU USO E SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADA, VETOR DE CLONAGEM OU DE EXPRESSÃO E MICRO-ORGANISMO TRANSGÊNICO de NOVARTIS AG — IPC A61K 39/395
Invention Patent ANTICORPO HUMANO TERAPÊUTICO ISOLADO OU SUA PORÇÃO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO, SEU USO E SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADA, VETOR DE CLONAGEM OU DE EXPRESSÃO E MICRO-ORGANISMO TRANSGÊNICO de NOVARTIS AG — IPC A61K 39/395. Drawing published by the INPI in the Industrial Property Gazette.

Number

112015017338

Type

Invention Patent

Filing

02/07/2014

Publication

07/11/2017

PCT

IB2014058854

Progress at the INPI

  1. Filing02/07/14
  2. Publication07/11/17
  3. Examination
  4. Allowance10/11/22
  5. Grant11/29/22
  6. In force02/07/34

The patent was granted on 11/29/2022 and is in force until 02/07/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.

Protection valid until:02/07/2034

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Latest action published by the INPI: 08/13/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

NOVARTIS AG

CH

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Inventors

F. P. (pessoa física)

CH

J. R. (pessoa física)

CH

T. H. (pessoa física)

CH

Technical data

Priority claims

US

61/762,406 · 02/08/2013

Abstract

RESUMOPatente de Invenção: "ANTICORPOS ANTI-IL-17A E SEU USO NO TRATAMENTO DE TRANSTORNOS AUTOIMUNES E INFLAMATÓRIOS". A presente descrição refere-se a anticorpos e a proteínas compreendendo uma porção de ligação de antígeno dos mesmos que especificamente liga-se à citocina pró-inflamatória IL-17A. A descrição mais especificamente refere-se a anticorpos e a proteínas específicos que são antagonistas de IL-17A (inibem as atividades de IL-17A e IL-17AF) e são capazes de inibir a produção de citocina induzida por IL-17A em ensaios in vitro, e têm um efeito inibidor em um modelo de artrite induzido por antígeno in vivo. A descrição também se refere às composições e a métodos de uso para os referidos anticorpos e proteínas para tratar transtornos patológicos que podem ser tratados inibindo-se a atividade mediada por IL-17A ou IL17AF, tal como artrite reumatoide, psoríase, lúpus eritematoso sistêmico (SLE), nefrite por lúpus, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma ou fibrose cística ou outros transtornos autoimunes e inflamatórios.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

201

Requerente da Nulidade :I9PI CONSULTORIA TECNICA INDUSTRIAL EIRELI Decisão: Nulidade conhecida e negado o provimento. Mantida a concessão do privilégio. [201]

08/13/2024

RPI 2797

205

Requerente da Nulidade: I9PI CONSULTORIA TECNICA INDUSTRIAL EIRELI Despacho: Intimação para manifestação por parte do Titular e do Requerente no prazo comum de 60 (sessenta) dias. [205]

05/14/2024

RPI 2784

Pedido de licença voluntária

#17.1

Requerente da nulidade: I9PI CONSULTORIA TECNICA INDUSTRIAL EIRELI - 870230042414 - 19/5/2023

06/06/2023

RPI 2735

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 07/02/2014, observadas as condições legais

11/29/2022

RPI 2708

Deferimento

#9.1

10/11/2022

RPI 2701

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

06/07/2022

RPI 2683

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Feita a retificação do despacho 1.3, publicado na RPI 2427 de 11/07/2017, referente ao item 54.

11/12/2019

RPI 2549

Exigência preliminar

#6.21

10/01/2019

RPI 2543

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

08/20/2019

RPI 2537

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/23/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

07/11/2017

RPI 2427

Alteração de dados cadastrais

#1.1

08/04/2015

RPI 2326

Patent monitoring

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