Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/01/2014, observadas as condições legais
11/07/2023
RPI 2757
Application data
Number
112015017242Type
Filing
Publication
PCT
US2014013402 The patent was granted on 11/07/2023 and is in force until 01/28/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:01/28/2034
Latest action published by the INPI: 11/07/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
R. M. (pessoa física)
US
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.
US
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
JP
Inventors
A. A. (pessoa física)
US
D. K. (pessoa física)
US
L. C. (pessoa física)
US
M. V. (pessoa física)
US
S. J. (pessoa física)
US
T. L. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
61/757,571 · 01/28/2013
Abstract
ANTICORPO ANTI-FLT-1 OU UM FRAGMENTO DE LIGAÇÃO DE ANTÍGENO DO MESMO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO O REFERIDO ANTICORPO OU FRAGMENTO.A presente invenção provê, entre outras coisas, métodos e composições para tratamento da distrofia muscular, em particular, distrofia muscular de Duchenne (DMD). Em algumas modalidades, um método de acordo com a presente invenção inclui administrar a um indivíduo que está sofrendo ou suscetíveis a DMD, uma quantidade efetiva de um Anticorpo anti-Flt-1 ou um fragmento de ligação de antígeno do mesmo, de forma que pelo menos um sintoma ou característica da DMD seja reduzido em intensidade, frequência ou gravidade, ou atrase o início da doença.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/01/2014, observadas as condições legais
11/07/2023
RPI 2757
#9.1
08/29/2023
RPI 2747
#6.1
04/11/2023
RPI 2727
#25.1
12/28/2021
RPI 2660
#15.35
08/03/2021
RPI 2639
#15.35
07/20/2021
RPI 2637
#6.21
08/27/2019
RPI 2538
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/19/2019
RPI 2515
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/23/2018
RPI 2455
#1.3
08/15/2017
RPI 2432
#1.1
08/04/2015
RPI 2326
From the same holder
Same category
Patent monitoring
Receive alerts on INPI events, decisions, and expiry dates for your portfolio.