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FORMULAÇÃO LÍQUIDA DE UMA COMBINAÇÃO DE INSULINA E DE PEPTÍDEO INSULINOTRÓPICO DE LONGA DURAÇÃO E MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DA DITA FORMULAÇÃO LÍQUIDA

ConcedidaInvention PatentPCT · KR2013006676

Application data

Number

112015001593

Type

Invention Patent

Filing

07/25/2013

Publication

07/30/2019

PCT

KR2013006676

Progress at the INPI

  1. Filing07/25/13
  2. Publication07/30/19
  3. Examination
  4. Allowance11/21/23
  5. Grant12/26/23
  6. In force07/25/33

The patent was granted on 12/26/2023 and is in force until 07/25/2033. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.

Protection valid until:07/25/2033

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Latest action published by the INPI: 12/26/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

HANMI PHARM. CO., LTD.

KR

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Inventors

H. L. (pessoa física)

KR

H. K. (pessoa física)

KR

J. L. (pessoa física)

KR

M. L. (pessoa física)

KR

S. K. (pessoa física)

KR

S. B. (pessoa física)

KR

Technical data

Priority claims

KR

10-2012-0081478 · 07/25/2012

Abstract

FORMULAÇÃO LÍQUIDA DE INSULINA E PÉPTIDO INSULINOTRÓPICO DE LONGA ATUAÇÃO. A presente invenção diz respeito a uma formulação líquida de uma combinação de insulina e de peptídeo insulinotrópico de longa atuação, a qual compreende insulina que é um peptídeo fisiologicamente ativo, peptídeo insulinotrópico, estabilizador isento de albumina, em que o estabilizador compreende um tampão, um álcool de açúcar, um tensoativo não iônico e uma agente isotônico; e a um método para a preparação da formulação líquida. A formulação líquida da presente invenção não contém albumina do soro humano e fatores potencialmente tóxicos para o corpo, pelo que apresenta uma excelente estabilidade ao armazenamento para o conjugado de insulina e o conjugado de peptídeo insulinotrópico a concentrações elevadas, sem apresentar o risco de contaminação viral.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/07/2013, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.

12/26/2023

RPI 2764

Deferimento

#9.1

11/21/2023

RPI 2759

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

08/08/2023

RPI 2744

6.7

10/25/2022

RPI 2703

Adição na publicação

#15.35

10/05/2021

RPI 2648

Exigência preliminar

#6.21

09/10/2019

RPI 2540

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

07/30/2019

RPI 2534

1.3.4

Anulada a publicação código 1.3 na RPI nº 2426 de 04/07/2017 por ter sido indevida.

07/23/2019

RPI 2533

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

07/02/2019

RPI 2530

6.9

Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.

03/20/2018

RPI 2463

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

03/13/2018

RPI 2462

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

03/06/2018

RPI 2461

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

03/06/2018

RPI 2461

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

07/04/2017

RPI 2426

Alteração de dados cadastrais

#1.1

02/21/2017

RPI 2407

Patent monitoring

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