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Official data from INPI

USO DE NIVOLUMAB OU PEMBROLIZUMABE

ConcedidaInvention PatentPCT · US2013040764

Application data

Number

112014028826

Type

Invention Patent

Filing

05/13/2013

Publication

06/27/2017

PCT

US2013040764

Progress at the INPI

  1. Filing05/13/13
  2. Publication06/27/17
  3. Examination
  4. Allowance02/06/24
  5. Grant04/30/24
  6. In force05/13/33

The patent was granted on 04/30/2024 and is in force until 05/13/2033. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.

Protection valid until:05/13/2033

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Latest action published by the INPI: 04/30/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

US

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Inventors

A. G. (pessoa física)

US

J. C. (pessoa física)

US

J. W. (pessoa física)

US

M. J. (pessoa física)

US

S. G. (pessoa física)

US

X. W. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

61/647,442 · 05/15/2012

US

61/790,747 · 03/15/2013

Abstract

ANTICORPOS MONOCLONAIS, USO DE ANTICORPOS ANTI-PD1, ANTI-PD-L1 E ANTI-CTLA-4 EM IMUNOTERAPIA E TRATAMENTO DE CÂNCER, BEM COMO KITS E PROCESSO DE SELEÇÃO DE INDIVÍDUO PARA TRATAMENTO COM ANTICORPO ANTI-PD-1. A presente invenção refere-se ao uso de anticorpo ou uma porção que se liga ao antígeno do mesmo que interrompe a interação entre Programmed Death-1 (PD-1) e Programmed Death Ligand-1 (PD-L1) e de um anticorpo ou uma porção que se liga ao antígeno do mesmo que se liga especificamente a e inibe o Antígeno-4 de Linfócitos T Citotóxicos (CTLA-4) em imunoterapia e no tratamento de câncer. A presente invenção refere-se ainda a processos de seleção de indivíduos para tratamento com anticorpo anti-PD-1, bem como a anticorpos monoclonais que se ligam especificamente a um polipeptídeo de PD-L1 e a kits compreendendo os anticorpos de acordo com a presente invenção no tratamento de câncer.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/05/2013, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.

04/30/2024

RPI 2782

15.50

O pedido foi dividido no BR122024000362-7 protocolo 870240002020 em 08/01/2024 17:32.

03/26/2024

RPI 2777

Deferimento

#9.1

02/06/2024

RPI 2770

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

10/10/2023

RPI 2753

15.50

O pedido foi dividido no BR122023015828-8 protocolo 870230069443 em 07/08/2023 14:22.

09/12/2023

RPI 2749

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

05/09/2023

RPI 2731

15.50

O pedido foi dividido no BR122023005565-9 protocolo 870230025096 em 24/03/2023 18:05.

04/18/2023

RPI 2728

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

12/27/2022

RPI 2712

Exigência preliminar

#6.21

09/14/2021

RPI 2645

7.7

Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021

09/08/2021

RPI 2644

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Foi retificada a publicação 1.3 da RPI 2425 de 27/06/2017 em relação ao item 54 da mesma.

07/20/2021

RPI 2637

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

07/09/2019

RPI 2531

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

06/27/2017

RPI 2425

Alteração de dados cadastrais

#1.1

02/21/2017

RPI 2407

Patent monitoring

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