Alteração de sede deferida
#25.7
08/06/2024
RPI 2796
Application data
Number
112014025518Type
Filing
Publication
PCT
EP2013057555 The patent was granted on 05/24/2022 and is in force until 04/11/2033. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:04/11/2033
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Applicants
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
GB
Inventors
J. H. (pessoa física)
US
M. O. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
61/623672 · 04/13/2012
US
61/774698 · 03/08/2013
Abstract
PARTÃCULAS AGREGADAS, COMPOSIÃÃO EM PÃ, INALADOR, PROCESSO PARA A PREPARAÃÃO DE PARTÃCULAS AGREGADAS, E, USO DE UM ESTEARATO DE MAGNÃSIO EM PARTICULAS AGREGADAS. A presente invenção se refere a partÃculas agregadas, compreendendo partÃculas de droga nanoparticuladas. Em particular, a presente invenção é dirigida a partÃculas agregadas que compreende partÃculas de droga nanoparticuladas de brometo de umeclidinium e opcionalmente trifenatato de vilanterol e/ou furoato de fluticasona. PartÃculas agregadas da presente invenção podem ainda compreender as partÃculas de excipiente nanoparticuladas e um ou mais aglutinantes. A invenção também se refere a composições em pó para inalação adequadas que compreendem as referidas partÃculas agregadas, os processos de produção das referidas partÃculas agregadas e o uso das referidas composições em pó no tratamento de doenças respiratórias, tais como asma e COPD.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#25.7
08/06/2024
RPI 2796
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 11/04/2013, observadas as condições legais
05/24/2022
RPI 2681
#9.1
03/29/2022
RPI 2673
#6.1
12/21/2021
RPI 2659
#15.35
07/13/2021
RPI 2636
#6.21
07/30/2019
RPI 2534
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
09/25/2018
RPI 2490
#6.6.1
03/27/2018
RPI 2464
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
#1.3
07/25/2017
RPI 2429
#1.1
07/04/2017
RPI 2426
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