ANTICORPO MONOCLONAL ISOLADO ANTI-RGMc, USO DO MESMO PARA O TRATAMENTO DE UMA DOENÇA DO METABOLISMO DO FERRO, BEM COMO COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, KIT E MÉTODO PARA DETERMINAR PRESENÇA, QUANTIDADE OU CONCENTRAÇÃO DE RGMc EM AMOSTRAS
Invention Patent ANTICORPO MONOCLONAL ISOLADO ANTI-RGMc, USO DO MESMO PARA O TRATAMENTO DE UMA DOENÇA DO METABOLISMO DO FERRO, BEM COMO COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, KIT E MÉTODO PARA DETERMINAR PRESENÇA, QUANTIDADE OU CONCENTRAÇÃO DE RGMc EM AMOSTRAS de ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG — IPC A61K 39/395. Drawing published by the INPI in the Industrial Property Gazette.
The patent was granted on 09/05/2023 and is in force until 12/13/2032. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:12/13/2032
Latest action published by the INPI: 09/05/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA O DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS RELACIONADOS AO FERRO INFORMAÇÃO DE APLICATIVO RELACIONADOSão proporcionados aqui métodos para o uso de anticorpos que se ligam ao RGMc para tratar e diagnosticar distúrbios relacionados ao ferro.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/12/2012, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
09/05/2023
RPI 2748
Deferimento
#9.1
07/11/2023
RPI 2740
15.50
O pedido foi dividido no BR122023004039-2 protocolo 870230018360 em 03/03/2023 13:55.
03/28/2023
RPI 2725
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
03/28/2023
RPI 2725
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
12/06/2022
RPI 2709
Adição na publicação
#15.35
12/07/2021
RPI 2657
Exigência preliminar
#6.21
06/29/2021
RPI 2634
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
06/15/2021
RPI 2632
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
