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ANTICORPO ANTI-ADRENOMEDULINA (ADM) OU FRAGMENTO DE ANTICORPO ANTI-ADM OU UM ARCABOUÇO DE PROTEÍNA NÃO-IGG ANTI-ADM QUE SE LIGA À ADRENOMEDULINA E FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA

ConcedidaInvention PatentPCT · EP2012072931

Application data

Number

112014011670

Type

Invention Patent

Filing

11/16/2012

Publication

05/09/2017

PCT

EP2012072931

Progress at the INPI

  1. Filing11/16/12
  2. Publication05/09/17
  3. Examination
  4. Allowance04/20/21
  5. Grant05/25/21
  6. In force11/16/32

The patent was granted on 05/25/2021 and is in force until 11/16/2032. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.

Protection valid until:11/16/2032

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Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

ADRENOMED AG

DE

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Inventors

A. B. (pessoa física)

DE

Technical data

Priority claims

EP

11189448.1 · 11/16/2011

EP

12160018.3 · 03/16/2012

Abstract

ABSTRACTSubject matter of the present invention is an anti-adrenomedullin antibody or an anti-adrenomedullin antibody fragment or anti-ADM non-Ig scaffold wherein said antibody or said fragment or scaffold is a non-neutralizing antibody, antibody fragment or non-Ig scaffold, respectively.Subject matter of the present invention is also an anti-adrenomedullin antibody or an anti-adrenomedullin antibody fragment or anti-ADM non-Ig scaffold for use in a treatment of a chronic or acute disease wherein said antibody or fragment or scaffold is: * an ADM stabilizing antibody or an adrenomedullin stabilizing antibody fragment or an ADM stabilizing non-Ig scaffold that enhances the t1/2 half retention time of adrenomedullin in serum, blood, plasma at least 10 %, preferably at least, 50 %, more preferably >50 %, most preferably 100 % and/or * wherein said anti-ADM antibody or an anti-adrenomedullin antibody fragment or anti-ADM non-Ig scaffold blocks the bioactivity of ADM to not more than 80 %, or not more than 50 %.Tradução do ResumoRESUMOPatente de Invenção: "ANTICORPO ANTI- ADRENOMEDULINA ( ADM ) OU FRAGMENTO DE ANTICORPO ANTI -ADMY OU UMA ESTUTURA ANTI- ADM NÃO-IG PARA USO EM TERAPIA". A presente descrição refere-se a um anticorpo anti - adrenomedulina ou um fragmento de anticorpo anti - adrenomedulina ou uma estrutura anti - ADM não- Ig , em que o referido anticorpo ou o referido fragmento ou estrutura é um anticorpo não neutralizante , fragmento de anticorpo ou um estrutura não- Ig , respectivamente. A presente invenção refere-se a um anticorpo anti - adrenomedulina ou um fragmento de anticorpo anti - adrenomedulina ou uma estrutura anti - ADM não- Ig para uso no tratamento de uma doença crônica ou aguda , em que o referido anticorpo ou fragmento ou estrutura é : um ADM que estabiiza o anticorpo ou um fragmento de anticorpo que estabiiza o anticorpo ou um ADM que estabiliza à estrutura não lg que aumenta a metade do tempo de retenção t1 / 2 de adrenomedulina no soro , sangue , plasma , pelo menos, 10 % , de preferência pelo menos , 50 % , mais preferencialmente > 50 % , mais de preferência de 100% e / ou em que o referido anticorpo anti - ADM ou um fragmento de anticorpo anti - adrenomedulina ou uma estrutura anti - ADM não-Ig bloqueia a bioatividade de ADM de não mais do que 80 % , ou não mais do que 50 %.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Concessão da patente

#16.1

20 (vinte) anos contados a partir de 16/11/2012, observadas as condições legais

05/25/2021

RPI 2629

Deferimento

#9.1

04/20/2021

RPI 2624

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

12/08/2020

RPI 2605

Exigência preliminar

#6.21

10/01/2019

RPI 2543

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

08/13/2019

RPI 2536

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

03/27/2018

RPI 2464

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/23/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

05/09/2017

RPI 2418

Alteração de dados cadastrais

#1.1

08/19/2014

RPI 2276

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