SUBSTRATO DE POLIPEPTÍDEO ISOLADO, SUBSTRATO DE POLIPEPTÍDEO ADAMTS13, SUBSTRATO DE POLIPEPTÍDEO LIOFILIZADO, MÉTODO PARA CLIVAR O SUBSTRATO DE POLIPEPTÍDEO ADAMTS13, MÉTODO PARA MEDIR A ATIVIDADE DE ADAMTS13 EM UMA AMOSTRA, MÉTODO PARA MEDIDA QUANTITATIVA DA ATIVIDADE DA PROTEASE ADAMTS13, KIT PARA TESTE IN VITRO DA ATIVIDADE ADAMTS13 EM UM INDIVÍDUO E USO DO SUBSTRATO DE POLIPEPTÍDEO ADAMTS13

IPC Classification

Priority claims

Abstract

SUBSTRATO DE POLIPEPTÃDEO ISOLADO, SUBSTRATO DE POLIPEPTÃDEO ADAMTS13, SUBSTRATO DE POLIPEPTÃDEO LIOFILIZADO, MÃTODO PARA CLIVAR O SUBSTRATO DE POLIPEPTÃDEO ADAMTS13, MÃTODO PARA MEDIR A ATIVIDADE DE ADAMTS13 EM UMA AMOSTRA, MÃTODO PARA MEDIDA QUANTITATIVA DA ATIVIDADE DA PROTEASE ADAMTS13, KIT PARA TESTE IN VITRO DA ATIVIDADE ADAMTS13 EM UM INDIVÃDUO E USO DO SUBSTRATO DE POLIPEPTÃDEO ADAMTS13. Em um primeiro aspecto, aqui é fornecido um substrato de polipeptídeo isolado, caracterizado pelo fato de ser para um tipo desintegrina e metalopeptidase com uma porção do tipo-1 trombospondina 13 (ADAMTS 13) que tem de 45 a 70 aminoácidos que é substancialmente similiar à parte da sequência do domínio do fator A2 de von Willebrand representada pela SEQ ID NO:2, com uma ou mais das segintes modificações: (i) no aminoácido correspondente à posição 1599 da SEQ ID NO: 2 sendo mutado de Q para K; (ii) no aminoácido correspondente à posição 1610 da SEQ ID NO: 2 sendo mutado de N para C; (iii) no aminoácido correspondente à posição Q1624 a R1641 da SEQ ID NO: 2 que são deletados. Em outro aspecto, aqui é fornecido um substrato de polipeptídeo ADAMTS13, caracterizado pelo fato de ter de 50 a 75 aminoácidos que é substancialmente similar à parte da sequência do domínio do fator A2 de von Willebrand representada pela SEQ ID NO:2, com uma ou mais das modificações a seguir: (1) no aminoácido correspondente à posição 1599 da SEQ ID NO: 2 sendo mutado de Q para K; (ii) no aminoácido correspondente à posição 1610 da SEQ ID NO: 2 sendo mutado de N para C; (iii) no aminoácido correspondente à posição 1629 da SEQ ID NO: 2 sendo mutado de G para E; (iii) no aminoácido correspondente à posição G1631 a R1641 da SEQ ID NO: 2 que são deletados.