Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 09/03/2012, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
12/06/2022
RPI 2709
Application data
Number
112014007357Type
Filing
Publication
PCT
US2012028620 The patent was granted on 12/06/2022 and is in force until 03/09/2032. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/09/2032
Latest action published by the INPI: 12/06/2022. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
HORIZON THERAPEUTICS, INC.
US
HORIZON THERAPEUTICS, LLC
US
HYPERION THERAPEUTICS, INC.
US
IMMEDICA PHARMA AB
SE
Inventors
B. S. (pessoa física)
US
M. M. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
61/542,100 · 09/30/2011
US
61/564,668 · 11/29/2011
Abstract
RESUMOPatente de Invenção: "MÉTODOS DE MONITORAMENTO TERAPÊUTICO DE FÁRMACOS DE VARREDURA DE NITROGÊNIO". A presente descrição refere-se a métodos para a avaliação de exposição de amônia diária com base em uma única medição do nível no sangue de amônia em jejum, bem como métodos que utilizam essa técnica para ajustar a dosagem de um fármaco de varredura de nitrogênio, determinar se para administrar um fármaco de varredura de nitrogênio, e tratar desordens de retenção de nitrogênio.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 09/03/2012, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
12/06/2022
RPI 2709
#9.1
10/04/2022
RPI 2700
#6.1
06/07/2022
RPI 2683
#25.1
02/11/2020
RPI 2562
06/18/2019
RPI 2528
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
07/31/2018
RPI 2482
#25.4
05/22/2018
RPI 2472
#6.6.1
05/15/2018
RPI 2471
#25.4
05/08/2018
RPI 2470
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
#1.3
04/04/2017
RPI 2413
#1.1
05/27/2014
RPI 2264
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