Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 20/06/2012, observadas as condições legais
05/18/2021
RPI 2628
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Official data from INPI
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA LÍQUIDA COMPREENDENDO NITISINONA
ConcedidaInvention PatentPCT · SE2012050681
Application data
Number
112013033008Type
Invention Patent
Filing
06/20/2012
Publication
01/31/2017
PCT
SE2012050681 Progress at the INPI
- Filing06/20/12
- Publication01/31/17
- Examination
- Allowance03/23/21
- Grant05/18/21
- In force06/20/32
The patent was granted on 05/18/2021 and is in force until 06/20/2032. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:06/20/2032
Latest action published by the INPI: 05/18/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB
SE
Inventors
H. S. (pessoa física)
SE
L. S. (pessoa física)
SE
Technical data
IPC Classification
Priority claims
SE
1150585-6 · 06/23/2011
Abstract
RESUMOPatente de Invenção: "COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA LÍQUIDA COMPREENDENDO NITISINONA". A presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica líquida adequada para administração oral, compreendendo uma suspensão de uma quantidade eficaz de 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)-1,3-ciclo-hexanodiona (nitisinona) micronizada; e tampão de ácido cítrico apresentando um pH no intervalo de 2,5 a 3,5. A formulação é útil no tratamento de distúrbios e doenças nos quais é desejável a inibição de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD), por exemplo, em tirosinemia hereditária tipo I.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
03/23/2021
RPI 2620
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
11/17/2020
RPI 2602
Exigência preliminar
#6.21
03/03/2020
RPI 2565
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
02/18/2020
RPI 2563
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/03/2018
RPI 2465
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/13/2018
RPI 2462
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Referente à RPI 2404 de 31/01/2017, quanto ao item (54).
03/06/2018
RPI 2461
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
01/31/2017
RPI 2404
Alteração de dados cadastrais
#1.1
05/13/2014
RPI 2262
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