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Official data from INPI

COMBINAÇÃO DE A) UM COMPOSTO DE FÓRMULA IA, COMPOSTO DE FÓRMULA IA OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, MÉTODO PARA TRATAMENTO DE UM DISTÚRBIO HIPERPROLIFERATIVO EM UM MAMÍFERO, USO DE UM COMPOSTO DE FÓRMULA IA OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, KIT E PRODUTO

ArquivadaInvention PatentPCT · US2012031671

Application data

Number

112013025353

Type

Invention Patent

Filing

03/30/2012

Publication

12/13/2016

PCT

US2012031671

Progress at the INPI

  1. Filing03/30/12
  2. Publication12/13/16
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 11/12/2019. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

GENENTECH, INC.

US

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Inventors

D. S. (pessoa física)

US

M. N. (pessoa física)

US

Technical data

Priority claims

US

61/470,624 · 04/01/2011

US

61/470,803 · 04/01/2011

Abstract

USOS DE UM COMPOSTO FÃRMULA IA, COMBINAÃÃES, COMPOSTO, MEDICAMENTO, KIT, PRODUTO, SISTEMA E USO DE UM COMPOSTO DE FÃRMULA IA E ERLOTINIB.A invenção fornece uma combinação de a) um composto de Fórmula (I) ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo; e b) erlotinibe ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo para o tratamento profilático ou terapêutico de um distúrbio hiperproliferativo, como câncer.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

11/12/2019

RPI 2549

Exigência preliminar

#6.21

07/30/2019

RPI 2534

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

03/19/2019

RPI 2515

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

04/03/2018

RPI 2465

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/16/2018

RPI 2454

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Corrigida a publicação 1.3 da RPI 2397 de 13/12/2016 com relação ao item (54)

01/02/2018

RPI 2452

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

12/13/2016

RPI 2397

Alteração de dados cadastrais

#1.1

10/21/2014

RPI 2285

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