Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870220042442 - 16/05/2022
05/24/2022
RPI 2681
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Official data from INPI
MÉTODO PARA PRODUÇÃO DO FATOR VIII HUMANO RECOMBINANTE, FATOR VIII HUMANO RECOMBINANTE, PRODUTO FARMACÊUTICO, USO DO FATOR VIII HUMANO RECOMBINANTE, MÉTODO PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS RELACIONADAS À DIMINUIÇÃO, INATIVAÇÃO OU AUSÊNCIA DE FATOR VIII, USO DA ENDOPROTEASE SPC6 E/OU DA PACE4 AI E/OU DA PACESOL E PROCESSAMENTO PROTEOLÍTICO DO FATOR VIII HUMANO RECOMBINANTE
Em AnáliseInvention PatentPCT · BR2011000069
Application data
Number
112013023167Type
Invention Patent
Filing
03/11/2011
Publication
09/06/2016
PCT
BR2011000069 Progress at the INPI
Under appeal- Filing03/11/11
- Publication09/06/16
- Examination
- Allowance
- Grant
- In force
The application is under appeal: the INPI has yet to review the decision.
Latest action published by the INPI: 05/24/2022. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
U. P. (pessoa física)
SP, BR
Inventors
C. C. (pessoa física)
BR
M. D. (pessoa física)
BR
M. S. (pessoa física)
BR
Technical data
IPC Classification
Abstract
RESUMOMÉTODO PARA PRODUÇÃO DO FATOR VIII HUMANO RECOMBINANTE A presente invenção tem por objeto métodos para produção de fator VIII humano recombinante, que empregam endoproteases específicas, garantindo o processamento proteolítico completo deste fator ainda durante sua biossíntese e, conseqüentemente, evitando etapas adicionais de purificação. São ainda objetos da presente invenção o fator VIII humano recombinante obtido por tais métodos, composições farmacêuticas, usos e métodos terapêuticos relacionados.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Indeferimento
#9.2
03/15/2022
RPI 2671
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
11/09/2021
RPI 2653
Exigência preliminar
#6.21
05/04/2021
RPI 2626
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
10/06/2020
RPI 2596
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabÃveis.
07/09/2019
RPI 2531
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/10/2018
RPI 2466
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
09/06/2016
RPI 2383
Alteração de dados cadastrais
#1.1
01/07/2014
RPI 2244
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