Conjugado peptídico, composição farmacêutica, métodos in vitro para bloquear sinalização por um ou mais membros de família citocina-yc e para inibir ligação de citocina-yc a subunidade-yc e uso de conjugado peptídico ou de composição farmacêutica

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Priority claims

Abstract

PEPTÍDEOS ISOLADOS OU PURIFICADOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA BLOQUEAR A SINALIZAÇÃO POR UM OU MAIS MEMBROS DA FAMÍLIA CITOCINA-yc, PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE CITOCINAS-yc A SUBUNIDADE-yc E PARA UTILIZAR PEPTÍDEOS OU DERIVADOS DOS MESMOS OU COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USOS DE PEPTÍDEOS ISOLADOS OU PURIFICADOS OU DERIVADOS DOS MESMOS OU COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICAAs várias modalidades referem-se a antagonistas peptídicos de citocinas da família-yc, Interleucina-2 (IL-2), Interleucina-4 (IL-4), Interleucina-7 (IL-7), Interleucina-9 (IL-9), Interleucina-15 (IL-15), e Interleucina-21 (IL-21). As citocinas-yc estão associadas a doenças humanas importantes, tais como a leucemia, doenças autoimunes, doenças de colágeno, diabetes mellitus, doenças de pele, doenças neuronais degenerativas e doença de enxerto-versus-hospedeiro (GvHD). Assim, os inibidores da atividade de citocina-yc são agentes terapêuticos e cosméticos valiosos, bem como ferramentas de pesquisa. As abordagens tradicionais para inibir a atividade de citocina-yc envolvem criar anticorpos neutralizantes contra cada membro da família de citocina-yc individual/subunidade de receptor. No entanto, o sucesso tem sido limitado e, muitas vezes, multiplos membros da família citocina-yc cooperam para causar o estado da doença. Utilização combinatória de anticorpos neutralizantes criados contra cada fator é impraticável e apresenta um risco aumentado de reações imunes adversas. As presentes modalidades superam estas desvantagens através da utilização de antagonistas de peptídeo com base no sítio de consenso da ligação da subunidade-yc para inibir a actividade da citocina-yc.