Alteração de nome deferida
#25.4
04/22/2020
RPI 2572
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Official data from INPI
ANTICORPO ISOLADO, USO DE UM ANTICORPO, ÁCIDO NUCLEICO, CÉLULA TRANSFORMADA E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
Em AnáliseInvention PatentPCT · AU2011001662
Application data
Number
112013016235Type
Invention Patent
Filing
12/22/2011
Publication
11/22/2016
PCT
AU2011001662 Progress at the INPI
- Filing12/22/11
- Publication11/22/16
- Examination
- Allowance02/11/20
- Grant03/31/20
- In force12/22/31
The patent was granted on 03/31/2020 and is in force until 12/22/2031. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:12/22/2031
Latest action published by the INPI: 04/22/2020. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
CEPHALON AUSTRALIA PTY LTD
AU
TEVA PHARMACEUTICALS AUSTRALIA PTY LTD.
AU
Inventors
D. W. (pessoa física)
US
T. T. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/425,858 · 12/22/2010
Abstract
ANTICORPO MODIFICADO COM MEIA-VIDA AUMENTADA .A presente construções de imunoglobulina invenção está imunoglobulina relacionada aos anticorpos, ou proteÃnas de fusão de IgG4 cujas meias-vidas in vivo estão aumentadas pela combinação de: (i) uma região Fc de IgG4 modificada ou domÃnio de ligação de FcRn desta e (ii) uma sequência da região de dobradiça de IgG4 modificada.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 22/12/2011, observadas as condições legais
03/31/2020
RPI 2569
Deferimento
#9.1
02/11/2020
RPI 2562
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
09/03/2019
RPI 2539
6.20
06/11/2019
RPI 2527
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/19/2019
RPI 2515
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/03/2018
RPI 2465
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/22/2016
RPI 2394
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/21/2014
RPI 2285
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