Application data
Number
112013008573Type
Filing
Publication
PCT
US2011055588 The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 11/27/2018. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
Teva Pharmaceutical Industries
IL
Inventors
J. S. (pessoa física)
US
L. K. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
61/391,968 · 10/11/2010
Abstract
BIOMARCADORES DE CITOCINAS COMO BIOMARCADORES PREDITIVOS DA RESPOSTA CLÍNICA PARA O ACETATO DE GLATIRÂMER. Um método para tratamento de um sujeito humano que padece de esclerose múltipla ou de um único ataque clínico consistente com a esclerose múltipla, com uma composição farmacêutica compreendendo acetato de glatiramer, e um transportador farmaceuticamente aceitável, compreendendo as etapas de determinar se o sujeito humano é um acetato de glatiramer, avaliando uma resposta biomarcador selecionado a partir do grupo consistindo de IL-17 de concentrado, a concentração de TNF- , IL-2 de concentração, a concentração, ou uma combinação destes, no sangue de sujeito humano e administrar a composição farmacêutica compreendendo acetato de glatiramer e um veículo farmaceuticamente veículo aceitável ao sujeito humano apenas se o sujeito humano é identificado como um acetato de glatiramer respondedor.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#8.11
Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2483 de 07-08-2018 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
11/27/2018
RPI 2499
#8.6
Referente à 7ª anuidade.
08/07/2018
RPI 2483
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
07/31/2018
RPI 2482
#6.6.1
04/03/2018
RPI 2465
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
#1.3
07/12/2016
RPI 2375
#1.1
01/07/2014
RPI 2244
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