Arquivamento - Art. 38 §2° da LPI
#11.4
11/24/2020
RPI 2603
Application data
Number
112013007160Type
Filing
Publication
PCT
EP2011004664 The application was allowed on 08/11/2020 but abandoned for failure to pay the grant fee (art. 38 of the Brazilian IP Act). The letters patent were never issued.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 11/24/2020. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
Philogen S.P.A.
IT
Inventors
C. G. (pessoa física)
CH
IPC Classification
Priority claims
EP
10 011374.5 · 09/29/2010
Abstract
LIGANTE TIAZOLIDINA PARA A CONJUGAÇÃO DE FÁRMACOS A ANTICORPOS. Em um aspecto, é fornecido um composto conjugado proteína-fármaco compreendendo uma proteína covalentemente acoplada por um ligante a uma ou mais porções de fármacos, onde o ligante tem uma meia vida de 1 hora a 50 horas em solução salina tamponada com fosfato a 37 C. Um derivado de carbonila de LU103793 é também descrito que pode ser usado em um composto conjugado proteína-fármaco compreendendo um anticorpo covalentemente acoplado por um ligante à porção de fármaco compreendendo, consistindo essencialmente do derivado de carbonila.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#11.4
11/24/2020
RPI 2603
08/25/2020
RPI 2590
#9.1
08/11/2020
RPI 2588
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
06/16/2020
RPI 2580
#6.21
10/29/2019
RPI 2547
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
04/24/2019
RPI 2520
#6.6.1
04/03/2018
RPI 2465
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. As classificações IPC anteriores eram: A61K 47/48; A61K 49/00; A61P 35/00.
03/27/2018
RPI 2464
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/24/2017
RPI 2442
#1.3
06/14/2016
RPI 2371
#1.1
12/31/2013
RPI 2243
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