Invention Patent "COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, VÍRUS RECOMBINANTE DO SARAMPO, MÉTODO PARA GERAR O VÍRUS RECOMBINANTE DO SARAMPO E KIT." — IPC A61K 35/76. Drawing published by the INPI in the Industrial Property Gazette.
The application was refused on 12/07/2021 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, VÍRUS RECOMBINANTE DO SARAMPO, MÉTODOS PARA GERAR O VÍRUS RECOMBINANTE DO SARAMPO E KIT.A presente invenção se refere a uma composição farmacêutica compreendendo um vírus recombinante do sarampo que codifica um gene suicida para utilização no tratamento de células malignas com resistências primárias ou secundárias, contra um vírus oncolítico do sarampo sem atividade do gene suicida. Além disso, a presente invenção se refere a um vírus recombinante de sarampo baseado em vacina contra o sarampo estirpe Schwarz que codifica um gene suicida, que compreende uma fusão de uma citosina desaminase, particularmente citosina desaminase de leverduras e uma uracila fosforribosiltransferase, especialmente uracila fosforribosiltransferase de leverdura, a um método e um kit para a preparação do vírus recombinante de sarampo como aqui reivindicado.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
12/07/2021
RPI 2657
Adição na publicação
#15.35
10/13/2021
RPI 2649
Indeferimento
#9.2
09/21/2021
RPI 2646
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
06/01/2021
RPI 2630
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 da RPI 2559 de 21/01/2020 em relação aos itens 71, 30 e 72 da mesma.
02/02/2021
RPI 2613
Exigência preliminar
#6.21
01/19/2021
RPI 2611
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
12/22/2020
RPI 2607
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
