Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 11/07/2011, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
08/23/2022
RPI 2694
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Official data from INPI
FORMULAÇÕES ESTABILIZADAS CONTENDO ANTICORPOS ANTI-NGF E USO DAS MESMAS
ConcedidaInvention PatentPCT · US2011043511
Application data
Number
112013002764Type
Invention Patent
Filing
07/11/2011
Publication
08/27/2019
PCT
US2011043511 Progress at the INPI
- Filing07/11/11
- Publication08/27/19
- Examination
- Allowance07/05/22
- Grant08/23/22
- In force07/11/31
The patent was granted on 08/23/2022 and is in force until 07/11/2031. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:07/11/2031
Latest action published by the INPI: 08/23/2022. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventors
D. D. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
S. W. (pessoa física)
US
T. P. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/364,112 · 07/14/2010
Abstract
FORMULAÇÕES ESTABILIZADAS CONTENDO ANTICORPOS ANTI-NGF.A presente invenção provê formulações farmacêuticas compreendendo um anticorpo humano que especificamente se liga ao fator de crescimento do nervo humano (hNGF). As formulações podem conter, além do anticorpo anti-hNGF, pelo menos um tensoativo, pelo menos um açúcar e acetato. As formulações farmacêuticas da presente invenção exibem um grau substancial de estabilidade do anticorpo após armazenamento por vários meses.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
07/05/2022
RPI 2687
Adição na publicação
#15.35
10/05/2021
RPI 2648
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
08/31/2021
RPI 2643
Exigência preliminar
#6.21
11/10/2020
RPI 2601
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
10/20/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
11/12/2019
RPI 2549
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
correção data de prioridade.
10/15/2019
RPI 2545
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
09/17/2019
RPI 2541
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
08/27/2019
RPI 2538
Alteração de dados cadastrais
#1.1
12/31/2013
RPI 2243
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