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PROCESSO PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO HEMOSTÁTICA SECA E ESTÁVEL, RECIPIENTE ACABADO FINAL, MÉTODO PARA PROVER UMA COMPOSIÇÃO HEMOSTÁTICA PRONTA PARA USO, E, KIT PARA ADMINISTRAR UMA COMPOSIÇÃO HEMOSTÁTICA

ExtintaInvention PatentPCT · EP2011059114

Application data

Number

112012030457

Type

Invention Patent

Filing

06/01/2011

Publication

06/20/2017

PCT

EP2011059114

Progress at the INPI

  1. Filing06/01/11
  2. Publication06/20/17
  3. Examination
  4. Allowance02/17/21
  5. Grant03/09/21
  6. Terminated07/18/23

The patent was granted on 03/09/2021 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 07/18/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

BAXTER HEALTHCARE S.A.

CH

BAXTER INTERNATIONAL INC.

US

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Inventors

A. G. (pessoa física)

AU

A. O. (pessoa física)

US

C. R. (pessoa física)

US

Technical data

Priority claims

US

61/350214 · 06/01/2010

Abstract

PROCESSO PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO HESMOSTÁTICA SECA E ESTÁVEL, MÉTODO PARA DISPENSAR UMA COMPOSIÇÃO HEMOSTÁTICA A UM SÍTIO ALVO, RECIPIENTE ACABADO FINAL, MÉTODO PARA PROVER UMA COMPOSIÇÃO HEMOSTÁTICA PRONTA PARA USO, E, KIT PARA ADMINISTRA UMA COMPOSIÇÃO HEMOSTÁTICA descreve-se um processo para fabricar uma composição hemostática seca e estável, referido processo compreendendo a) prover um primeiro componente compreendendo uma preparação seca de um agente de indução de coagulação, b) prover um segundo componente compreendendo uma preparação seca de um polímero biocompatível apropriado para uso em hemostase, c) prover referido primeiro componente sob condições efetivas para forma uma pasta úmida enquanto essecialmente evitando a degradação do segundo componente por referido primeiro componente em um recipiente final ou transferir referida pasta úmida em um recipiente final, d) congelar e liofilizar referida pasta em referido recipiente assim obtendo uma composição hesmotática seca e estável comprendendo referido primeiro e referido segundo componente em forma lioflizada, e e) acabar referida composição hemostática seca e estável em referido recipiente final para obter um dispositivo farmacêutico armazenável contendo referido primeiro componente e referido segundo componente em uma forma combinada como uma composição hemostática seca e estável.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2725 de 28-03-2023 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

07/18/2023

RPI 2741

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 12ª anuidade.

03/28/2023

RPI 2725

Concessão da patente

#16.1

20 (vinte) anos contados a partir de 01/06/2011, observadas as condições legais

03/09/2021

RPI 2618

Deferimento

#9.1

02/17/2021

RPI 2615

Exigência preliminar

#6.21

03/31/2020

RPI 2569

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

03/10/2020

RPI 2566

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

04/24/2018

RPI 2468

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

04/10/2018

RPI 2466

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

06/20/2017

RPI 2424

Alteração de dados cadastrais

#1.1

07/02/2013

RPI 2217

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