Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 01/03/2011, observadas as condições legais
06/29/2021
RPI 2634
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Official data from INPI
USO DE DEXTROMETORFANO OU DEXTORFANO E USO DE DEXTROMETORFANO E DEXTROFANO E GABAPENTINA
ConcedidaInvention PatentPCT · US2011026650
Application data
Number
112012022052Type
Invention Patent
Filing
03/01/2011
Publication
07/07/2020
PCT
US2011026650 Progress at the INPI
- Filing03/01/11
- Publication07/07/20
- Examination
- Allowance04/20/21
- Grant06/29/21
- In force03/01/31
The patent was granted on 06/29/2021 and is in force until 03/01/2031. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/01/2031
Latest action published by the INPI: 06/29/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
FERVENT PHARMACEUTICALS, LLC
US
Inventors
G. J. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/309,638 · 03/02/2010
Abstract
USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE DEXTROMETORFANO OU DEXTRORFANO; E USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE PELO MENOS UM DENTRE DEXTROMETORFANO E DEXTRORFANO E OUTRO COMPOSTOA presente invenção refere-se a métodos, composições e kits para o tratamento ou prevenção de sintomas da variação hormonal. O método compreende as etapas de administrar uma quantidade eficaz de um antagonista de receptores a um sujeito com um ou mais sintomas das variações hormonais. O antagonista de receptores se liga a pelo menos um receptor selecionado de receptores de serotonina tipo 2A (5-HT.sub.2A) e/ou de dopamina tipo 2 (D.sub.2).
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
04/20/2021
RPI 2624
Exigência preliminar
#6.21
12/29/2020
RPI 2608
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
12/08/2020
RPI 2605
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
07/21/2020
RPI 2585
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
07/21/2020
RPI 2585
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/07/2020
RPI 2583
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/25/2013
RPI 2216
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