16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/10/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Application data
Number
112012009660Type
Filing
Publication
PCT
CN2010078115 The patent was granted on 12/22/2020 and is in force until 10/26/2030. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:10/26/2030
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) CO., Ltd.
CN
Inventors
C. W. (pessoa física)
CN
C. L. (pessoa física)
CN
D. S. (pessoa física)
CN
L. Z. (pessoa física)
CN
L. Z. (pessoa física)
CN
M. L. (pessoa física)
CN
X. X. (pessoa física)
CN
Y. L. (pessoa física)
CN
Y. L. (pessoa física)
CN
IPC Classification
Priority claims
CN
200910075783.9 · 10/26/2009
Abstract
LIPOSSOMA TENDO FASE DE ÁGUA INTERNA CONTENDO SAL DE CICLODEXTRINA DE ÉTER SULFOBUTÍLICO. A presente invenção refere-se a um lipossoma compreendendo bicamada e fase de água interna que é descrito. A referida fase de água interna contém ciclodextrina de éter sulfobutílico e composto ativo. A refrerida ciclodextrina de éter sulfobutílico é -ciclodextrina de éter sulfobutílico, -ciclodextrina de éter sulfobutílico, ou -ciclodextrina de éter sulfobutílico.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/10/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 22/12/2020, observadas as condições legais
12/22/2020
RPI 2607
#9.1
10/06/2020
RPI 2596
#15.11
As Classificações Anteriores eram: A61K 9/127 , A61K 47/40 , A61P 35/00
05/19/2020
RPI 2576
#7.1
05/19/2020
RPI 2576
#6.21
12/17/2019
RPI 2554
#7.5
12/03/2019
RPI 2552
#6.6.1
04/10/2018
RPI 2466
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
#1.3
05/17/2016
RPI 2367
#1.1
12/05/2012
RPI 2187
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