Abstract
DERIVADOS DE FOSFORAMIDATOS DE NUCLEOSÃDEOS.A presente invenção refere-se a um composto de fórmula I:(I)incluindo qualquer estereoisômero possÃvel do mesmo, em que:R1 é hidrogênio, -C(=o)R6 ou -C(=O)CHR7-NH2;R2 é hidrogênio; ou alquila ou fenila C1-C6, o último sendo opcionalmente substituÃdo com 1,2 ou 3 substituintes cada um independentemente selecionado de halo, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alcóxi C1-C6, hidróxi e amkio, ou R2 é naftila; ou R2 é indolila;R3 é hidrogênio, alquila C1-C5, benzila;R4 é hidrogênio, alquila C1-C6, benzila, ouR3 e R4 junto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados formam cicloalquila C3-C7;R5 é alquila C1-C10, opcionalmente substituÃdo com alcóxi C1-C6;ou R5 é cicloalquila C3-C7; benzila; ou fenila, opcionalmente substituÃdo com 1, 2 ou 3 substituintes cada um independentemente selecionado de hidróxi, alcóxi C1-C6, amino, mono e dialquilamino C1-C6;R6 é alquila C1-C6; R7 é alquila C1-C6;R8 é hidrogênio ou halogênio;ou um sal farmaceuticamente aceitável ou solvato do mesmo são úteis na profilaxia e no tratamento de infecções por HCV.