USO DOS PADRÕES DE METILAÇÃO DE CPGS NO PROMOTOR DO GENE CCL11 COMO BIOMARCADOR PARA O DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DEFICIÊNCIA VISUOCONSTRUTIVA E MÉTODO DIAGNÓSTICO

IPC Classification

Abstract

USO DOS PADRÕES DE METILAÇÃO DE CPGS NO PROMOTOR DO GENE CCL11 COMO BIOMARCADOR PARA O DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DEFICIÊNCIA VISUOCONSTRUTIVA E MÉTODO DIAGNÓSTICO. A tecnologia baseia-se no desenvolvimento de um método inovador para diagnosticar deficiência visuoconstrutiva (DVC) relacionada à neurodegeneração causada pela Covid longa e por doenças neurodegenerativas. A tecnologia utiliza-se da análise dos padrões de metilação de citosinas seguidas de guaninas (CpGs) e, portanto, metiláveis, em pelo menos dois dos três locus diferencialmente metilados, DMLa (chr17: 34283605; genoma do Homo sapiens, Gencode, versão 38), DMLb (chr17: 34283701; genoma do Homo sapiens, Gencode, versão 38) e DMLc (chr17:34285656; genoma do Homo sapiens, Gencode, versão 38), que se encontram hipometilados no promotor do gene CCL11 dos pacientes com DVC. As CpGs diferencialmente metiladas atuam como biomarcadores no diagnóstico da deficiência.