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Official data from INPI

COMPOSIÇÃO BIOCOMPATIBILIZADA CONTENDO COMPLEXO DE OXIDOVANÁDIO(IV) COM ATIVIDADE ANTI-HIPERGLICEMIANTE

ArquivadaInvention Patent

Application data

Number

102023012145

Type

Invention Patent

Filing

06/19/2023

Publication

12/24/2024

Progress at the INPI

  1. Filing06/19/23
  2. Publication12/24/24
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: examination was not requested within the 36 months following the 06/19/2023 filing, the deadline set by art. 33 of the Brazilian IP Act. The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 06/30/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

U. P. (pessoa física)

PE, BR

U. P. (pessoa física)

PE, BR

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Inventors

A. S. (pessoa física)

BR

E. L. (pessoa física)

BR

E. B. (pessoa física)

BR

L. L. (pessoa física)

BR

M. B. (pessoa física)

BR

W. S. (pessoa física)

BR

Technical data

IPC Classification

Abstract

COMPOSIÇÃO BIOCOMPATIBILIZADA CONTENDO COMPLEXO DE OXIDOVANÁDIO(IV) COM ATIVIDADE ANTI-HIPERGLICEMIANTE. A presente invenção trata-se de um composto de coordenação mononuclear, contendo o íon oxidovanádio(IV) e um ligante diaminoálcool (N-(2-hidroxietil)etilenodiamino), biocompatibilizado em matriz de levana (exopolissacarídeo bacteriano). O composto, apresentado como a presente invenção, foi sintetizado e caracterizado através de espectroscopia de absorção eletrônica (Lambda máx 771 e 880 nm) e de infravermelho (3359, 3167, 1606, 1342, 1072 cm-1, e o V=O em 937 cm-1), ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 51V (-427, -509 e -529 ppm), ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e análise termogravimétrica. A avaliação da toxicidade oral aguda baseada no protocolo da OECD 423/2001, a presente invenção não apresentou nefrotoxicidade e hepatotoxicidade, foi enquadrado na categoria 4 a qual se tem uma estimativa de DL50 300-2000mg/Kg. Quanto à atividade anti-hiperglicemiante, que para tal se utilizou um modelo de resistência à insulina induzida por dexametasona, as composições do complexo-levana variaram de 100-0% até 60-40%, respectivamente, sendo preferencialmente usada a proporção 95-5%, com doses que variaram de 10 a 300 mg/kg, sendo preferencialmente usadas as doses de 50 e 25 mg/Kg. Com essas doses preferenciais os animais diabéticos testados apresentaram uma redução de 50% na glicemia, triglicerídeos e TyG após 7 dias de tratamento, equiparando-se ao grupo normoglicêmico (p>0.05). Dessa forma, a presente invenção apresentou-se como promissora ferramenta para a terapêutica da diabetes mellitus, uma vez que demonstrou atividade antidiabética por atenuar a resistência à insulina, induzida por corticoide.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

06/30/2026

RPI 2895

Publicação do pedido de patente

#3.1

12/24/2024

RPI 2816

Pedido de patente depositado

#2.1

07/11/2023

RPI 2740

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo '870230052191' em 19/06/2023 11:39 (WB)

06/27/2023

RPI 2738

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