APLICAÇÃO DE DERIVADOS CETO-SALICILATOS NA INFLAMAÇÃO, ANALGESIA E AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA OBTIDOS PELA TRANSFORMAÇÃO MOLECULAR DE ÉSTERES DE SALICILATOS

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Abstract

APLICAÇÃO DE DERIVADOS CETO-SALICILATOS NA INFLAMAÇÃO, ANALGESIA E AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA OBTIDOS PELA TRANSFORMAÇÃO MOLECULAR DE ÉSTERES DE SALICILATOS. A presente invenção refere-se à aplicação de derivados da transformação molecular de derivados ésteres de salicilatos em ceto-salicilatoscomo anti-inflamatórios, analgésicos e antiagregantes plaquetários e inibidores da ciclooxigenase 2 (COX-2). Homólogos da aspirina, modificados no grupo éster, mostraram que o aumento no grupo acila altera a afinidade pelas isoenzimas da COX. Os compostos propostos foram planejados a partir de ésteres de salicilatos avaliados sobre a isoforma enzimática COX-1, que é constitutiva notadamente conhecida por sua ação ulcerogênica. A estratégia proposta para a modificação molecular foi baseada na reação clássica de Friedel-Crafts. Os resultados obtidos mostraram que o aumento da cadeia homóloga em grupos ésteres e cetonas podem gerar derivados mais promissores de salicilatos, que podem ser seletivos para a enzima COX-2 e que derivados cetônicos são mais promissores que derivados ésteres.