AÇÃO ANTIFÚNGICA IN VITRO DO 2-(4-(2-HIDROXIPROPAN-2-IL)- 1H-1,2,3-TRIAZOL-1-IL)ETANOATO DE ETILA CONTRA CEPAS DO GÊNERO Candida spp.

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Abstract

AÇÃO ANTIFÚNGICA IN VITRO DO 2-(4-(2-HIDROXIPROPAN-2-IL)- 1H-1,2,3-TRIAZOL-1-IL)ETANOATO DE ETILA CONTRA CEPAS DO GÊNERO Candida spp.A presente invenção refere-se à caracterização e atividade antifúngica in vitro de um derivado 1,2,3-triazólico. Atualmente, os compostos azólicos são a primeira opção no tratamento de infeções fúngicas. Dentre os fármacos dessa classe destacam-se fluconazol, itraconazol, miconazol e voriconazol, que atuam através da inibição da enzima CYP51 durante o processo de biossíntese do ergosterol. Contudo, eventos de resistência a esses agentes antifúngicos, motivam a prospecção de novas substâncias. O processo da presente invenção constitui-se da aplicação de um derivado 1,2,3-azólico no tratamento de infecções fúngicas causada pelo gênero Candida spp. A metodologia demonstrou ser eficiente, rápida, de baixo custo e o derivado 1,2,3-triazólico foi obtido em elevado rendimento. A invenção tem potencial aplicabilidade na área de química medicinal e farmacológica e o 2-(4-(2-hidroxipropan-2-il)-1H1,2,3-triazol-1-il) etanoato de etila possui potencial antifúngico considerado bom quando utilizado isoladamente em diferentes cepas do gênero Candida spp