Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
05/11/2021
RPI 2627
Application data
Number
102018067481Type
Filing
Publication
The application was refused: ANVISA withheld the prior consent required for pharmaceutical products and processes.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 05/11/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
U. P. (pessoa física)
MG, BR
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI - UFSJ
MG, BR
Inventors
C. M. (pessoa física)
BR
G. S. (pessoa física)
BR
IPC Classification
Abstract
NANOPARTÍCULAS CONSTITUÍDAS DE EUDRAGIT RL100 EANFOTERICINA B E REVESTIDAS COM ÁCIDO HIALURÔNICO:PROCESSO DE OBTENÇÃO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA EAPLICAÇÃOA presente invenção diz respeito a uma formulação farmacêutica composta por nanopartículas constituídas de poli (cloreto de metacrilato de acrilato de etilo-metacrilato de co-metil-co- trimetilamonioetilo), anfotericina B e revestidas com ácido hialurônico destinadas ao tratamento da infecção fúngica localizada nos segmentos anterior e/ou posterior do olho, quando estabelecida a endoftalmite fúngica. A supracitada formulação farmacêutica compreende nanopartículas incorporadas de anfotericina B, um fármaco antifúngico, poli (cloreto de metacrilato de acrilato de etilo-metacrilato de cometil- co-trimetilamonioetilo), um copolímero que apresenta grupos amônio quaternário, que por sua vez têm atividade antifúngica, e o ácido hialurônico, um polissacarídeo natural mucoadesivo, que garante a adesão das nanopartículas ao segmento anterior do olho, além de biocompatibilidade neste segmento e no segmento posterior do olho,preenchido pelo humor vítreo, que por sua vez, contém ácido hialurônico como principal constituinte. Estas nanopartículas são administradas pelas vias oculares para oculares exógenas e endógenas fúngicas decorrentes daendoftalmite, em seres humanos e animais.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#7.5
05/11/2021
RPI 2627
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
04/20/2021
RPI 2624
#3.1
03/17/2020
RPI 2567
#2.1
12/26/2018
RPI 2503
#2.5
11/21/2018
RPI 2498
#2.10
Número de Protocolo '870180124809' em 03/09/2018 10:42 (WB)
09/25/2018
RPI 2490
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